GMP、良好な生産製造モデルの意味です。世界範囲で、GMPは薬品生産、品質管理の基準です。GMPの実施は薬品の最終階段で品質の検査をするではなく、製品生産の全過程を通して科学の全面管理、監視を実行して、品質の良さを追求します。我が国のGMP全称は“薬品生産品質管理基準”です。

１． 国際化の要請です。
２． 国家は薬品企業に対する要求です
３． 企業自身発展の必要
４． 人民が安全に薬を使う保証となっています

１． 設備等の建設：工場、設備、環境等の要求です
２． 資料の編制：品質監視、生産工芸、操作、管理など制度、基準、規定の
編制及び帳面記録
３． 研修制度：管理者から販売員まで、全面のトレーニングを通して、皆各 
職場に適任するようにさせる。

GMP認証は企業の存在に大いに関わる。全面に徹底に実施するのは難しいと思いますが、我社は全力を尽くして、リーダーを最前線に組織的に実施していきたいです。これで、我が社は市場に強く立てます。九九年丸剤生産線GMP認証の合格がこの事を検正しました。今年錠剤、散剤生産線が認証に検収されるため、全体従業員に力を纏めて、真面目に働いてくれる事を期待しています。将来他の剤製品を合格するためによい基礎を構築してほしいです。